Rabu, 15 Mei 2013



cryolite
cryolite or kryolite (both: krĪˈəlĪtˌ) [key] [Gr., = frost stone], mineral usually pure white or colorless but sometimes tinted in shades of pink, brown, or even black and having a luster like that of wax. Chemically, it is a double fluoride of sodium and aluminum, Na3AlF6. Its principal use is as a flux in the smelting of aluminum. It is used also as a source of soda, aluminum salts, fluorides, and hydrofluoric acid (by the action of sulfuric acid). It was discovered in Greenland in 1794 and occurs almost nowhere else. Cryolite has been produced synthetically.

Cryolite

This page is currently not sponsored. Click here to sponsor this page.
Description: Big Photo
Ivigtut Cryolite deposit, Ivittuut (Ivigtut), Arsuk Firth, Arsuk, Kitaa (West Greenland) Province, Greenland
© 2003 John H. Betts


Formula:
Na

3
[AlF

6
]
System:
Monoclinic
Colour:
Colourless, white, ...
Lustre:
Vitreous, Greasy, Pearly
Hardness:




Name:
From the Greek κρύος, frost, and λίθος, stone, meaning "ice-stone" in allusion to its appearance.


A curiosity mineral. The colourless material seemingly disappears in water due to the proximity of their refractive indices.
Historically, cryolite was used as an aluminium ore and later in the electrolytic processing of the aluminium ore bauxite.

Visit gemdat.org for gemological information about Cryolite. Currently in public beta-test.

Classification of Cryolite

Valid - first described prior to 1959 (pre-IMA) - "Grandfathered"
3/B.03-30
3.CB.15

3 : HALIDES
C : Complex halides
B : Neso-aluminofluorides
11.6.1.1

11 : HALIDE COMPLEXES
6 : Aluminofluorides - Isolated Octahedra
8.6.5

8 : Halides - Fluorides, Chlorides, Bromides and Iodides; also Fluoborates and Fluosilicates
6 : Halides of Al
mindat.org URL:
http://www.mindat.org/min-1161.html
Please feel free to link to this page.

Type Occurrence of Cryolite

General Appearance of Type Material:
Massive white transparent to translucent.
Place of Conservation of Type Material:
University of Copenhagen, Denmark
Year of Discovery:
1799
Geological Setting of type material:
As a pegmatitic body in a granite stock intruded into gneiss.
Associated Minerals at type locality:



Occurrences of Cryolite

Geological Setting:
Late stage mineral in granitic pegmatites, vapor phase mineral in rhyolites.

Physical Properties of Cryolite

Vitreous, Greasy, Pearly
Diaphaneity (Transparency):
Transparent, Translucent
Comment:
Pearly on {001}
Colour:
Colourless, white, brown, grey, black; colourless in transmitted light.
Streak:
White
Hardness (Mohs):
Tenacity:
Brittle
Cleavage:
None Observed
Parting:
On {001} and {110}, producing cuboidal forms.
Fracture:
Irregular/Uneven
Density (measured):
2.96 - 2.98 g/cm3
Density (calculated):
2.973(2) g/cm3

Crystallography of Cryolite

Crystal System:
Monoclinic
Class (H-M):
2/m - Prismatic
Cell Parameters:
a = 7.7564(3) Å, b = 5.5959(2) Å, c = 5.4024(2) Å
β = 90.18°
Ratio:
a:b:c = 1.386 : 1 : 0.965
Unit Cell Volume:
V 234.48 ų (Calculated from Unit Cell)
Z:
2
Morphology:
Crystals usually cuboidal with c, , or modified by r, v, k; also short prismatic [001]. {110} faces striated [111], [111], or [110]. Massive, coarsely granular.
Twinning:
Very common. Often repeated or polysynthetic with simultaneous occurrence of several twin laws, and reflecting the pseudo-orthorhombic symmetry of the unit cell.


Meera Senthilingam
This week, fictional villains and wartime aeroplanes. Explaining the compound linking the two is Lars Öhrström:
Lars Öhrström
Popular fiction villains often belong to sinister organisations with obscure names, and one of the more enigmatic examples is the Cryolite Corporation of Denmark, appearing in Peter Høeg's 1992 bestselling novel Miss Smilla's Feeling for Snow.

However, in addition to Høeg's protagonist Smilla Jaspersen, non-fictional heroes also have connections to the very real and important chemical named cryolite, with formula Na3AlF6. For example, Vernon Jones landing his flake hit, petrol leaking, Flying Fortress on a bog in south west Sweden in 1943, and Henry Larsen, commander of the St. Roch during a voyage through the Northwest passage in 1940, the real purpose of which was not revealed until 50 years later.

Cryolite, also known as sodium hexafluoroaluminate, is a colourless compound forming cube-like crystals consisting of aluminium 3+ cations binding six fluoride F- anions, forming octahedral like AlF63-, with smaller sodium + ions to balance the charge.

Perhaps you have correctly guessed that the importance of cryolite is related to aluminium, and that the World War II connection has to do with aeroplane manufacturing. But if you think that cryolite is an important source of aluminium, think again. The aluminium content of cryolite is only 13 per cent, compared to around 50 per cent in bauxite, the major source of aluminium since industrial production begun late in the 19th century. Besides the low aluminium content, cryolite is extremely rare, possibly the only mineral on Earth ever to be mined to extinction

Bauxite on the other hand is relatively common, but to lure the metal out of the mineral on an industrial scale turned out to be tricky. Three electrons need to be added to the Al3+ ions to make them neutral and metallic, and although it was recognised early on that the way to do this was to pass an electric current through a solution of the ions - what we call electrolysis - it took some 50 years of experimenting until this was achieved.

The problem is that you cannot electrolyse aluminium in water, as the electrons would combine with H+ ions, producing hydrogen gas. If we circumvent the problem by melting aluminium oxide directly, the very high melting point, 2072°C, turns out to be prohibitively expensive. This is where cryolite comes in. In 1886, both Charles Hall in Ohio, US, and Paul Héroult in Normandy, France, discovered that molten cryolite, with the moderate melting temperature of only 1012°C, easily dissolves aluminium oxide.  Thus the Hall-Héroult process was born, still in use today.

The name cryolite stems from the Greek words for cold, "cryo" and stone, "lithos", and this brings us to polar hero Henry Larsen's role in this story. Aluminium started to become a major material for aeroplane construction in the 1930s, and the occupation of Denmark by Germany in 1940 made the British and its allies nervous, as cryolite was found in only one place on earth - the Ivittuu mine in southern Greenland. Under the cover of a Northwest passage journey, the only Canadian government vessel able to navigate the icy Greenlandic waters, the St. Roch under command of Henry Larsen of the Royal Canadian Mounted Police, set out from Vancouver to survey the situation, as there was fear of a German invasion.

With the United States entry into the war the cryolite question was resolved by Greenland temporarily becoming a US protectorate, and the production of the Ivittuu mine increased substantially. Whether there was ever a real German plan to capture the cryolite mine, as hinted to in Peter Høeg's novel, I don't know, but the only recorded Nazi attempt on Greenland was an effort to establish a weather station with a humble invasion force of 17 that was soon discovered by the Danish Hound Sledge Patrol.

Instead, the Germans set up a factory for producing synthetic cryolite next to the aluminium plant in Herøya in southern Norway. This process was rather new at the time, but Nordische Aluminium never saw full-scale production as it was the target of a successful bombing mission. Not only were the factories destroyed: of the 180 B17s dispatched in the morning of the 24th of July 1943, only one was lost. However, skilful navigation and piloting of the damaged aircraft Georgia Rebel, safely landed 1st pilot Jones and his crew on neutral ground. This was the first of over 200 such US Air Force emergency landings in Sweden during world war II.

The Ivittuu mine was depleted in 1987 and today only synthetic cryolite is used in the production of aluminium. Most commonly this artificial cryolite is obtained from calcium fluoride, also known as the mineral fluorspar, sodium carbonate and aluminium hydroxide, in a multi step process.

One wonders, had this mine and rare mineral not been discovered, would chemists have been clever enough to prepare it anyway and devise the Hall-Héroult process, or would there still be aluminium plates and cutlery at French state dinners, just as in the times of Napoléon III when aluminium was worth more than its weight in gold.

Meera Senthilingam 
Whether natural or synthetic, this cold stone of a compound certainly proved useful throughout the war and up until the current day. That was Lars Öhrström from the Chalmers tekniska högskola in Sweden. Now, next week, a compound that could be considered as a double-edged sword.

Brian Clegg
Explosives are the bad boy applications of nitric acid, but one of those compounds, nitrocellulose, had much more constructive applications: it was used to produce the film stock used in shooting movies until around 1950. Such old films have to be handled extremely carefully, as the plasticised compound can easily flash into flame.


Meera Senthilingam
And you can find out the chemistry causing these flames by joining Brian Clegg in next week's Chemistry in it's element. Until then, thank you for listening. I'm Meera Senthilingam.

The Back Story

In the beginning, the only significant Cryolite mine was in Greenland where it was mined until 1987. Man-made Cryolite rapidly emerged to replace the natural mineral and now continues to meet worldwide Cryolite needs.
Technically cryolite is Na3AlF6, or Sodium Aluminum Fluoride, of the Halide group.  Synthetic cryolite is produced from fluorite.
Cryolite’s alumino-fluoride chemical structure loses fluoride ions in the presence of water.  All those fluoride ions running loose not only results in very effective pesticide activity, but also leaves a toxic fluoride residue in our food supply.
Cryolite has several other commercial uses. For hundreds of years this mineral was used as a flux in the smelting of ores, especially aluminum.
It’s also used as a pesticide applied in powder or liquid form, from ground or aerial applications, protecting crops from insects.  The most common uses of Cryolite are on California grapes, potatoes and citrus.
Description: http://fluoridedetective.com/wp-content/uploads/2011/06/CucumberSQUARE-300x300.jpg
According to EPA regulation, the fruits and vegetables that Cryolite may be used on include:
Apricots; Beets, roots; Blackberries; Blueberries (huckleberries); Boysenberries; Broccoli; Brussels sprouts; Cabbage; Cauliflower; Citrus fruits; Collards; Cranberries; Cucumbers; Dewberries; Eggplant; Grapes; Kale; Kohlrabi; Lettuce; Loganberries; Melons; Nectarines; Peaches; Peppers; Plums (fresh prunes); Pumpkins; Radish, roots; Raspberries; Rutabaga, roots; Squash (winter); Squash (summer); Strawberries; Tomatoes; Turnip, roots; YoungberriesS. B. Chemicals

Selasa, 14 Mei 2013

KARAKTERISTIK UNSUR-UNSUR HALOGEN



PERCOBAAN III

KARAKTERISTIK UNSUR-UNSUR HALOGEN

I.                   Tujuan
Adapun tujuan dari percobaan ini adalah mahasiswa dapat mempelajari sifat-sifat unsur halogen dan senyawanya.

II.                Waktu & Tempat Pelaksanaan
Waktu             : Selasa, 04, 2012  (13.30 – Selesai)
Tempat            : Laboratorium Pendidikan Kimia FKIP UNTAD
III.        Hasil Pengamatan
          Adapun hasil pengamatan yang diperoleh dalam percobaan ini adalah sebagai berikut :
NO
NAMA
PERLAKUAN
HASIL
1.















2.








Pembuatan Unsur Halogen















Uji Sifat Unsur- Unsur halogen
Padatan KMnO4 + HCl pekat



Uji kertas saring (NaOH + Indikator phenolpthalein)


Padatan MnO2 + HCl Pekat




Uji kertas saring (NaOH + Indikator phenolpthalein)


Tabung 1
·         AgNO3 + KF

·    Tabung 2
·        AgNO3 + KCl

·       AgNO3 + KCl  + NH4OH 


·    Tabung 3
·         AgNO3 + KBr

·         AgNO3 + KBr + NH4 pekat

·         Tabung 3 dibagi 2:
·         Tabung 3 (I)
·         AgNO3 + KBr + NH4 pekat + Na2S2O3
·         Tabung 3 (II)
·    AgNO3 + KBr + NH4 pekat + KSCN

·    Tabung 4
·    AgNO3 + KI


·         Tabung 4 dibagi 2:
·         Tabung 4 (I)
·    AgNO3 + KI + KSCN


·    AgNO3 + KI + CuSO4


·    Tabung 5
·      FeCl3  + NaOH


·      FeCl3  + NaOH + KF





·    FeCl3  + NaOH + KF + CHCl3






·    Tabung 6
·      FeCl3  + NaOH


·      FeCl3  + NaOH + KCl





·    FeCl3  + NaOH + KCl + CHCl3







·    Tabung 7
·      FeCl3  + NaOH


·      FeCl3  + NaOH +   KBr




·    FeCl3  + NaOH + KBr+ CHCl3







·    Tabung 8
·      FeCl3  + NaOH


·      FeCl3  + NaOH + KI




·    FeCl3  + NaOH + KI + CHCl3






Padatan bercampur dengan larutan HCl berwarna hitam dan terbentuk gas Cl2.

Warna ungu pada kertas saring menghilang dengan cepat.

Padatan bercampur dengan larutan HCl berwarna hitam dan terbentuk gas Cl2.

Warna ungu pada kertas saring menghilang dengan lambat.


Bening, (tidak terbentuk endapan)

Keruh, terbentuk endapan putih (+)
Endapan berkurang




Terbentuk endapan  putih kehijauan
Keruh, endapannya berkurang





Bening, endapannya lebih larut


Bening, endapannya lebih larut


Terbentuk endapan putih kehijauan (+++)



Larutan berwarna bening, endapan larut



Terbentuk endapan merah kecoklatan


Larutan berwarna Orange dan  Terbentuk endapan

Terdapat 2 lapisan.
Lapisan pertama berwarna bening dan lapisan bawah terdapat endapan berwarna orange

Terdapat 3 lapisan.
Lapisan pertama berwarna bening,  lapisan tengah terdapat endapan berwarna orange dan lapisan bawah terdapat kloroform, terbentuk gas F2
Larutan berwarna Orange dan  Terbentuk endapan
Terdapat 2 lapisan.
Lapisan pertama berwarna bening dan lapisan bawah terdapat endapan berwarna orange

Terdapat 3 lapisan.
Lapisan pertama berwarna bening,  lapisan tengah terdapat endapan berwarna orange dan lapisan bawah terdapat kloroform, terbentuk gas Cl2

Larutan berwarna Orange dan  Terbentuk endapan
Terdapat 2 lapisan.
Lapisan pertama berwarna bening dan lapisan bawah terdapat endapan berwarna orange

Terdapat 3 lapisan.
Lapisan pertama berwarna bening,  lapisan tengah terdapat endapan berwarna orange dan lapisan bawah terdapat kloroform, terbentuk gas Br2

Larutan berwarna Orange dan  Terbentuk endapan
Terdapat 2 lapisan.
Lapisan pertama berwarna bening dan lapisan bawah terdapat endapan berwarna orange
Terdapat 3 lapisan.
Lapisan pertama berwarna bening,  lapisan tengah terdapat endapan berwarna orange dan lapisan bawah terdapat kloroform, terbentuk gas I2

IV.        Persamaan Reaksi

A.    Pembuatan Unsur Halogen
1.      -    MnO2(s) + 4H+ +   —–>     Mn2+   + 2H2O(aq)
                        2Cl-                       —–>      Cl2(g)     +  
________________________________________________________________________
      MnO2 + 2Cl- + 4H+         —–>     Mn2+   + 2H2O(aq)  + Cl2(g)

-          MnO4- + 8H+ + 5e-               —–>     Mn2+  + 4H2O(aq)            ( x 2)
                   2Cl-               —–>      Cl2(g)     + 2e-                  ( x 5)

2MnO4-  + 16H+  + —–>     2Mn2+  + 8H2O(aq)
                   10Cl-               —–>     5Cl2(g) +
__________________________________________________
2MnO4-  + 16H+  + 10Cl-  —–>     2Mn2+  + 8H2O(aq) + 5Cl2(g)

B.     Uji Unsur-Unsur Halogen
2.      - AgNO3(aq)  + KF(aq)   —>  AgF(l) +  KNO3(aq)
- AgNO3 (aq)  + KCl(aq)   —>  +  KNO3(aq)
                                                                  endapan putih

- AgNO3 (aq)  + KCl(aq)  + NH4OH   —>  + KOH + NH4NO3(aq)
                    endapan putih

- AgNO3(aq)  + KBr(aq)  —>   + KNO3(aq)
                                                           endapan putih kehijauan
- AgNO3(aq)  + KBr(aq) + NH4 (aq) —>   
- AgNO3(aq)  + KBr(aq) + NH4(aq) + Na2S2O3(aq)  —>
- AgNO3(aq)  + KBr(aq) + NH4(aq) + KSCN(aq)  —>   

- AgNO3(aq)  + KI(aq)  —>    AgI(s) + KNO3(aq)
- AgNO3(aq)  + KI(aq) + KSCN(aq)   —>    AgI(s)   + K2NO3(aq) + SCN-
- 2AgNO3(aq)  + 2KI(aq) + CuSO4(aq)  —> 2AgI(s)   + K2SO4(aq) + Cu(NO3-)


- FeCl3(aq) +  3NaOH(aq)  —>   Fe(OH)3(s) +   3NaCl(aq)                                                                             
- Fe3+  + 3NaOH(aq)  —>   Fe(OH)3(s) + 3Na+(aq)
- Fe(OH)3(s) + 3KF(aq) + CHCl3(aq
- Fe(OH)3(s) + 3 KBr(aq) + CHCl3(aq) 
 -Fe(OH)3(s) + 3 KCl(aq)  + CHCl3 (aq)  
- Fe(OH)3(s) + 3KI(aq)  —>  FeI3(aq) + 3KOH(aq)











V. Pembahasan
          Unsur-unsur golongan 7A, halogen- fluorin (F), khlorin (Cl), bromin (Br), dan iodine (I) (astatine, At, juga unsur golongan halogen tetapi unsur ini jarang dan bersifat radioaktif, sehingga unsur ini sering diabaikan), di alam tidak pernah ditemukan dalam keadaan bebas karena kereaktifan mereka yang tinggi. Nama halogen berasal dari bahasa Yunani halos yang berarti garam. Konfigurasi elektron terluar dari halogen adalah ns2np5, dimana n rentangan dari 2 hingga 6. Unsur-unsur halogen mempunyai afinitas elektron yang besar dan mereka mencapai konfigurasi gas-mulia dengan memperoleh sebuah elektron yang menghasilkan tahana oksidasi -1 (Tim dosen Kimia Dasar II, 2011).
          Dalam percobaan ini, ada 2 hal yang dipercobakan, yaitu pembuatan unsur halogen dan uji sifat unsur-unsur halogen. Tujuan dari percobaan ini adalah agar mahasiswa dapat mempelajari sifat-sifat unsur halogen dan senyawanya.
Pembuatan Unsur Halogen
Pada percobaan  ini, ada beberapa langkah yang dilakukan. Langkah pertama adalah  menyiapkan 2 buah tabung reaksi yang akan digunakan dalam percobaan ini. Tabung pertama diisi dengan padatan MnO2 dan larutan HCl pekat, kemudian ditutupi dengan kertas saring yang telah ditetesi larutan NaOH 0,001 M dan larutan indikator phenolphthalein pada bagian tengahnya. Adapun hasil yang diperoleh adalah larutan berwarna hitam, terbentuk gas, dan warna ungu pada kertas saring menghilang. Demikian pula halnya dengan tabung kedua. Dimana pada tabung kedua, bahan yang direaksikan adalah padatan KMnO4 dengan larutan HCl pekat. Hasil yang diperoleh sama dengan hasil yang diperoleh pada tabung pertama, yaitu larutan berwarna hitam, terbentuk gas, dan warna ungu pada kertas saring menghilang. Warna ungu pada kertas saring ini disebabkan karena setelah ditetesi larutan  NaOH 0,001 M, kertas saring tersebut ditetesi lagi dengan indikator PP, dan warnanya berubah menjadi ungu. Hal ini menandakan bahwa NaOH bersifat basa. Setelah  itu kertas saring yang telah berwarna ungu ini, digunakan untuk menutup lubang pada kedua tabung reaksi. Hal ini bertujuan untuk mengetahui keberadaan gas Cl2. Pada proses ini, terlihat kertas saring yang berwarna ungu berubah menjadi putih. Perubahan warna tersebut menandakan bahwa dalam  tabung reaksi tersebut positif terdapat gas Cl2, dimana gas Cl2  bereaksi dengan ion Na+  pada senyawa NaOH yang menghasilkan garam NaCl, sehingga sifat basa kuat dari NaOH pada kertas saring ternetralisasi oleh HCl pekat yang bersifat asam  kuat (Walanda, K. Daud. 2007).  Jika dibandingkan antara perubahan warna kertas saring pada tabung reaksi yang berisi MnO2 dengan kertas saring pada tabung reaksi yang berisi KMnO4 di atas, kertas saring pada KMnO4-lah  yang lebih cepat mengalami perubahan warna, hal ini disebabkan karena KMnO4 merupakan oksidator kuat, sehingga gas klor yang dihasilkan KMnO4 lebih banyak dibandingkan pada MnO2.
Uji Sifat-Sifat Unsur Halogen
Pada percobaan ini, juga ada bebrapa langkah yang dilakukan, namun langkah yang dilakukan lebih banyak dibandingkan pada tahap pertama. Pada tahap ini, uji sifat-sifat unsur halogen terbagi menjadi dua bagian. Bagian pertama mereaksikan larutan ke dalam 4 tabung reaksi, dan bagian kedua juga demikian. Hanya saja larutan yang dicampurkan berbeda. Pada bagian pertama, bahan yang direaksikan adalah AgNO3 0,1 M dengan larutan KF 0,5 M untuk tabung pertama. Hasil yang diperoleh untuk tabung pertama ini adalah larutan bening dan tidak ada endapan yang terbentuk. Untuk tabung kedua yang direaksikan adalah larutan Ag NO3 dengan larutan KCl. Adapun hasil yang diperoleh adalah larutan keruh dan terbentuk endapan. Pada tabung ketiga yang direaksikan adalah larutan AgNO3 dengan larutan KBr. Hasil yang diperoleh untuk tabung ketiga ini adalah larutan keruh dan terdapat endapan. Untuk tabung yang terakhir atau tabung keempat, yang direaksikan adalah larutan AgNO3 dengan larutan KI. Hasil yang diperoleh sama dengan hasil yang diperoleh pada tabung kedua dan ketiga, dimana larutan menjadi keruh dab terbentuk endapan.
Adapun endapan-endapan yang diperoleh pada perlakuan ini yaitu endapan AgCl untuk tabung kedua, endapan AgBr untuk tabung ketiga, dan endapan AgI untuk tabung keempat. Sedangkan untuk tabung pertama, hasil yang diperoleh tidak sesuai dengan hasil reaksi yang diperoleh. Pada hasil reaksi diperoleh endapan AgF, sedangkan pada hasil percobaan campuran larutan AgNO3 dengan larutan KF tidak menghasilkan endapan. Kesalahan ini disebabkan karena kesalahan praktikan yang disebabkan karena kurangnya ketelitian dalam mereaksikan larutan tersebut.  Selain itu, pada perlakuan ini jumlah endapan yang diperoleh tidak sama. Endapan yang dihasilkan oleh larutana KI paling banyak, kemudian endapan yang dihasilkan dari larutan KBr. Lalu endapan yang dihasilkan oleh larutan KCl, dan terakhir larutan KF yang dalam percobaan ini malah tidak menghasilkan endapan sama sekali. Perbedaan jumlah endapan ini sesuai dengan literatur dimana tingkat kelarutan dari unsur halogen dalam AgNO3 semakin ke bawah semakin kecil (F>Cl>Br>I) hal ini sesuai dengan keterangan data pada tabel sistem periodik bahwa dari atas ke bawah unsur-unsur halogen semakin reaktif, sehingga dari percobaan ini, terlihat endapan yang paling banyak terbentuk secara berturut-turut adalah KI yang ditambahkan pada AgNO3, KBr yang ditambahkan pada AgNO3, KCl yang ditambahkan pada AgNO3, dan yang paling sedikit adalah KF yang ditambahkan pada AgNO3. Selain itu juga diketahui bahwa fungsi AgNO3 yang digunakan adalah untuk mengendapkan unsur-unsur halogen.  (Walanda, K. Daud. 2007).
Bagian kedua dari uji sifat unsur-unsur halogen juga dilakukan dengan beberapa tahap. Tahap pertama yaitu menyiapkan kembali empat tabung reaksi yang diberi label 5, 6,7, dan 8. Tahap selanjutnya adalah memasukkan ke dalam masing-masing tabung reaksi tersebut 2,5 ml larutan (NH4)Fe(SO4)3. Kemudian, mereaksikan larutan tersebut dengan 0,5 ml larutan NaOH 0,1 M. adapun hasil yang diperoleh dari reaksi kedua larutan ini adalah larutan bening kekuningan. Kemudian tahap selanjutnya adalah  menambahkan masing-masing 2,5 ml larutan KF 0,5 M ke dalam tabung 5, larutan KCl 0,5 M ke dalam tabung 6, larutan KBr 0,5 M ke dalam tabung 7, dan larutan KI 0,5 M ke dalam tabung 8 . adapun hasil yang diperoleh untuk tahap ini adalah pada tabung 5 larutan berwarna putih keruh, tabung 6 warna kuning bening yang dihasilkan pada pencampuran NaOH 0,1 M berkurang, pada tabung 7 warna kuning larutan yang juga dihasilkan dari penambahan NaOH 0,1 M pada awal tadi bertambah pekat, sedangkan pada tabung 8 warna kuning pudae berubah menjadi merah tua. Selanjutnya, menambahkan masing-masing 0,5 ml larutan CCl4 ke dalam keempat tabung. Hasil yang diperoleh adalah untuk tabung 5 terbentuknya endapan, sedangkan untuk tabung 6, 7, dan 8 terbentuk 2 lapisan. Namun, pada tabung ke-8 warna 2 lapisan yang dihasilkan berbeda. Lapisan pertama berwarna merah tua sedangkan lapisan kedua berwarna ungu.
Terbentuknya 2 lapisan pada setiap tabung reaksi tersebut, disebabkan karena adanya perbedaan sifat kepolaran antara CCl4  dan campuran larutan yang ada pada setiap tabung reaksi tersebut, dimana CCl4 merupakann senyawa yang bersifat nonpolar yang disebabkan tidak adanya elektron bebas dalam  molekulnya, sehingga tidak dapat dilarukan oleh campuran yang ada dalam setriap tabung reaksi yang sifatnya polar. Hal ini sesuai dengan yang ada pada literatur bahwa suatu  larutan akan larut  jika dilarutkan ke dalam pelarut yang sifatnya sama, yang berarti bahwa senyawa yang bersifat non polar akan dapat larut pada senyawa yang bersifat non polar juga. Dalam percobaan ini diketahui iodin memiliki tingkat kepolaran yang begitu rendah sehingga sebagian dari unsur ini dapat bereaksi dengan CCl4.







VII. Kesimpulan
Berdasarkan tujuan dan hasil pengamatan, maka dapat disimpulkan sebagai                berikut :
1.      Gas khlorin dapat dibuat dengan mereaksikan padatan KMnO4 atau MnO2 dengan larutan HCl pekat.
2.      Kelarutan  unsur halogen dari atas ke bawah dalam satu golongan cenderung semakin kecil F>Cl>Br>I.
3.      Kepolaran unsur halogen dari atas ke bawah dalam satu golongan cenderung semakin kecil F>Cl>Br>I.

















Lampiran

1.      Tuliskan persamaan reaksi yang terjadi pada tahap kerja D1 (3) dan                        (4)!
2.      Bandingkan reaksi dengan MnO2 dan KMnO4 sebagai pengoksidasi dalam dua tahapan tersebut.
3.      Tuliskan persamaan reaksi yang terjadi dalam tahapan D2 dan urutkan unsur-unsur halogen menurut daya mengoksidasi yang besar.

                                                JAWAB
1.      (3)MnO2(s) + 4H+ +  —–>     Mn2+   + 2H2O(aq)
                        2Cl-                       —–>      Cl2(g)     + 
________________________________________________________________________
      MnO2 + 2Cl- + 4H+         —–>     Mn2+   + 2H2O(aq)  + Cl2(g)

(4) MnO4- + 8H+ + 5e-               —–>     Mn2+  + 4H2O(aq)            ( x 2)
                   2Cl-               —–>      Cl2(g)     + 2e-                  ( x 5)

2MnO4-  + 16H+  + —–>     2Mn2+  + 8H2O(aq)
                   10Cl-               —–>     5Cl2(g) +
__________________________________________________
2MnO4-  + 16H+  + 10Cl-  —–>     2Mn2+  + 8H2O(aq) + 5Cl2(g)


2.      KMnO4 lebih kuat mengoksidasi Cl disbanding dengan MnO2, pada reaksi terlihat MnO2 saat reaksi berlangsung hanya menghasilkan satu mol gas Cl2 sedangkan KMnO4 menghasilkan 5mol gas Cl2. Hal ini menandakan KMnO4 merupakan oksidator kuat.
3.      Reaksi D2
D2. dengan larutan AgNO3
·       AgNO3(aq) + KF(aq)  —–>     AgF(s) + KNO3(aq)
·       AgNO3(aq) + KCl(aq)  —–>     AgCl(s) + KNO3(aq)
·       AgNO3(aq) + KBr(aq)  —–>     AgBr(s) + KNO3(aq)
·       AgNO3 (aq) + KI (aq)  —–>     AgI (s) + KNO3 (aq)
D2. Dengan larutan FeCl3 dan NaOH
FeCl3(aq) + 3NaOH(aq)  —–>      Fe(OH)3(s) + 3NaCl(aq)
Fe(OH)3(s) + 3KF(aq) + CHCl3 (aq)
Fe(OH)3(s) + 3KCl(aq) +CHCl3 (aq)
Fe(OH)3(s) + 3KBr(aq) + CHCl3(aq)
Fe(OH)3(s) + 3KI(aq)  —–>     FeI3(aq)+ 3KOH(aq)
FeI3(aq) + NaOH(aq)  —–>     FeOH(aq) + I2(g) + NaI(aq)

                               F>Cl>Br>I


Daftar Pustaka
Anonim. 2009. Halogen dan Halida. www.chem-is-try.org (diakses pada tanggal 28 november 2012).
Penanggung Jawab Mata Kuliah. 2012. Penuntun Praktikum Kimia Anorganik I. Untad Press.  Palu.
Pudjaatmaka, Hadyana. 1984. Kimia Untuk Universitas. Erlangga. Jakarta.
Walanda K, Daud. 2011. Kimia Anorganik I. Untad Press. Palu.